Aβ誘発性アルツハイマー病動物モデルにおけるココナッツオイルの驚くべき効果

こちらの記事は海外記事を翻訳したものになります。バージンココナッツオイルが誘発性アルツハイマー病動物モデルにおける効果について解説しています。

About Virgin Coconut Oil

ドクターズオイルは、

品質にとことんこだわった
希少なバージンココナツオイルです。

“ココナッツオイル“と一言で言っても、安価で低品質なもので、様々な効果を期待することは難しいでしょう。

料理油として作られたココナッツオイルと、自然医療目的で作られたココナッツオイルとでは使用するココナッツの品種も抽出方法も違う為、別物なのです。

国連APCC認定VCO

原料

料理用 ココナッツオイル

遺伝子組み換えされたココヤシの果実を使用

医療用 ココナッツオイル

原生種ヤシからなるココヤシの果実を使用

収穫時期

まだ脂肪酸が整っていない受粉後9ヶ月前後に収穫

優秀な脂肪酸が豊富に揃う受粉後12ヶ月に収穫※受粉後12ヶ月が国連APCCの条件

ドクターズオイルでは
さらに自然に乾燥する14ヶ月目まで
じっくり待って丁寧に抽出！

抽出方法

遠心分離 or 低温圧搾短時間での抽出

常温自然発酵分離法非加熱でココナッツの中に生息する発酵菌で48時間かけて抽出

栄養価

低い

高い

イメージ

ドクターズオイルは、

自然医療を目的に作られた
バージンココナッツオイル（VCO）を100%使用しています

ココナッツの持つ素晴らしい効果効能を本当に期待する方は、どのように作られたものなのかをしっかり見極めることが重要です。

低品質のココナッツオイルで自然医療レベルの使い方をしてしまう事が、一概にココナッツオイルが危険だという誤解を招いてしまっています。

副作用のリスクや、危険性に細心の注意を払って作られたものが自然医療レベルのココナッツオイルなのです。

 著者:ファテメ・ミルザイ¹ 、 モザファル・カザイ² 、 アリレザ小牧³ 、 イラジ・アミリ⁴ 、 サイラス・ジャリリ^2 、*1
ケルマーンシャー医科大学、解剖学および細胞生物学部、ケルマーンシャー、イラン2
ケルマーンシャー医科大学、不妊症研究センター、ケルマーンシャー、イラン3
ハマダーン医科大学、神経生理学研究センター、ハマダーン、イラン4
ハマダーン医科大学、子宮内膜および子宮内膜症研究センター、ハマダーン、イラン

現在、65歳以上の人の約5%、80歳以上の人の35%がアルツハイマー病（AD）を患っているという事実があります。そんな中、注目の新研究が登場しました。それは、バージンココナッツオイル（VCO）がアミロイドベータ（Aβ）誘発細胞傷害に対してどれだけの神経保護効果を持っているかを調べる研究です。

研究の手法

まず、VCOの成分を測定を行います。その後、ラットを使った実験で、アルツハイマー病ラットにVCOを投与し、海馬におけるさまざまな要素を調べました。この実験により、TNF-αタンパク質、遺伝子発現レベル、一酸化窒素レベル、抗酸化酵素活性、形態学的変化などが伺えました。

研究の結果

VCOはin vitroで抗ラジカル活性や抗酸化活性を示し、投与後にはチオール含有量や抗酸化酵素活性が増加しました。さらに、VCOはTNF-αやiNOS遺伝子の発現を減少させ、アルツハイマー病ラットの海馬におけるニューロン数やリン酸化タウの量、Aβプラークの数に大きな変化をもたらしました。

結論

この研究から導き出された結論は驚くべきものです。
VCOはアルツハイマー病に対して潜在的な神経保護効果を示し、他の抗アルツハイマー病薬と組み合わせることでその効果が一層増す可能性が示唆されています。アルツハイマー病研究において新たな展望が広がりつつあります。

キーワード

ココナッツオイル 酸化防止剤 腫瘍壊死因子 一酸化窒素 スーパーオキシドジスムターゼ

このテキストはアルツハイマー病に関する研究と、バージンココナッツオイル（VCO）が潜在的な抗酸化剤および抗炎症剤としての神経保護特性を持つ可能性についての研究の一部です。
以下に、主なセクションと内容を要約します。

1. 背景
   • アルツハイマー病は老化、遺伝的危険因子、活性酸素種、炎症によって影響を受ける多因子疾患である。
   • アミロイドベータペプチド（Aβ）のプラークの沈着がアルツハイマー病の病因として認識されており、炎症と関連している。
2. 目的
   • Aβ誘発性アルツハイマー病ラットにおけるVCOの神経保護特性を調査。
   • VCOのインビトロ条件での抗酸化効果と総フェノール含有量（TPC）も測定。
3. 方法
   • VCOの製造方法、総フェノール含有量、総フラボノイド含有量の測定、DPPHラジカル消去活性アッセイ、鉄を還元する抗酸化力などの実験手順。
   • Wistarラットを使用し、アルツハイマー病ラットにAβを注射して、VCOの効果を調査。
   • カタラーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、スーパーオキシドジスムターゼなどの酵素活性、アセチルコリンエステラーゼ活性、TNF-α、一酸化窒素レベル、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応による遺伝子発現の測定。
   • 組織学的変化の病理組織学的評価。
4. 統計分析
   • SPSSソフトウェアを使用し、一元配置分散分析（ANOVA）とTukeyの事後検定を実施。

この研究では、VCOがアルツハイマー病ラットにおいて神経保護特性を持ち、抗酸化剤および抗炎症剤としての潜在的な効果があるかどうかが調査されています。詳細な実験手順や結果は文章内に示されています。

この研究の結果によれば、バージンココナッツオイル（VCO）はアミロイドベータ（Aβ）誘発性のアルツハイマー病ラットにおいて神経保護的な特性を示す可能性があります。以下は主な結果の要約です。

1. VCOの成分および抗酸化活性：
   • VCOは高い総フェノール含有量（TPC）および総フラボノイド含有量（TFC）を示しました。
   • VCOはDPPHラジカル消去活性およびFRAP法においてアスコルビン酸やBHTと同様の抗酸化活性を示しました。
2. 酸化ストレスおよび抗酸化酵素活性：
   • アミロイドベータ（Aβ）の注射により、脳内の酸化ストレスが増加し、SOD、CAT、およびGPx活性が低下しました。
   • VCOの投与により、これらの酵素の活性が有意に上昇し、脳内の酸化ストレスが軽減されました。
3. アセチルコリンエステラーゼ活性：
   • Aβ誘発性アルツハイマー病ラットではAChE活性が増加しましたが、VCOの投与により有意に減少しました。
4. 炎症因子および遺伝子発現：
   • TNF-αのレベルおよび発現がAβ誘発性アルツハイマー病で増加し、VCOの投与により有意に減少しました。
   • iNOS遺伝子発現とNOレベルもAβ誘発性アルツハイマー病で増加し、VCOの投与により有意に減少しました。
5. アミロイドベータプラークおよび神経原線維変化：
   • Aβ1-40の注射によりアミロイドベータプラークが蓄積し、VCOの投与により有意に減少しました。
   • 神経原線維変化もAβ誘発性アルツハイマー病で増加し、VCOの投与により有意に減少しました。
6. 組織学的変化：
   • 海馬の形態学的変化では、アルツハイマー病群で無傷の細胞数が減少し、VCOの投与により有意な改善が見られました。

これらの結果から、VCOはアミロイドベータ誘発性アルツハイマー病において、抗酸化作用、抗炎症作用、および神経保護的な効果を示す可能性があり、自然な健康補助食品としての利用が考えられます。

1. アルツハイマー病の神経病理の複雑性：
   • アルツハイマー病はAβプラークの蓄積、リン酸化タウ、炎症反応、酸化ストレスなどが含まれる複雑な神経病理を有しています。
2. VCOの多機能性と多標的作用：
   • VCOは多標的な経路を通じてアルツハイマー病動物モデルにおいて潜在的な栄養補助食品および医薬品効果を示すことが示唆されました。
3. 炎症反応の軽減：
   • TNF-αの増加はアルツハイマー病進行に関与しており、VCO治療によりAD群の炎症が軽減されました。
4. アミロイド蓄積の減少：
   • VCO投与により、アルツハイマー病ラットの海馬におけるAβプラークの蓄積が有意に減少しました。
5. 抗酸化活性の向上：
   • VCOの投与により、抗酸化酵素（SOD、CAT、GPx）のレベルが正常化され、酸化ストレスが軽減されました。
6. AChE活性の正常化：
   • Aβの蓄積によるAChE活性の増加がVCOによって有意に正常化されました。
7. iNOSおよびNOの正規化：
   • AβによるiNOS産生とNOレベルの増加がVCOによって逆転され、両方の正規化が確認されました。
8. 結論：
   • この研究は、VCO治療が神経細胞への損傷を大幅に軽減し、炎症反応やアミロイド蓄積を減少させることを示し、アルツハイマー病の病因を改善できる可能性があると結論しています。

これらの結果は、VCOがアルツハイマー病において多岐にわたる神経保護的な効果を示すことを示唆しています。ただし、この研究の結果を裏付けるためには、さらなる臨床試験や研究が必要です。

 脚注

著者の寄稿:アリレザ・コマキは神経科研究センターの所長であり、アルツハイマー病に関連する多くの実験を行ってきました。一方、責任著者は、神経疾患に関連するさまざまな実験を行ってきました。Fatemeh Mirzaei は原稿の初稿を作成し、動物の取り扱い、組織の調製、生化学的因子の分析、および遺伝子発現に参加しました。アリレザ・コマキは動物の取り扱い（アルツハイマー病の誘発）に参加し、モザファル・カザエイとイラジ・アミリは組織学的分析を行った。サイラス・ジャリリは原稿を準備し、あらゆる手法に携わりました。すべての著者は原稿の最終版を読み、承認しました。

• 倫理的承認：動物を用いた研究の全体的なプロセスは、動物倫理委員会のプロトコール（NIH Publication 80-23、1996）に従って、ケルマンシャー医科大学の倫理委員会の監督の下で実施されました。
• 資金提供/支援:この研究は、イランのケルマーンシャー医科大学の支援を受けました。